亚马逊美国站推出“直接验证”新规：这些品类必须通过官方认可机构认证，卖家需尽快调整合规流程！

近期，亚马逊在美国站点推出了一项重磅新政：部分品类的产品必须通过亚马逊官方认可的第三方检测、检验和认证机构（以下简称“TIC”）进行合规验证，简称“直接验证”（Direct Validation）。

这意味着，对于相关品类的产品，卖家将不再能自行上传测试报告。所有测试和验证都必须由指定的TIC机构完成，并由其将结果直接提交给亚马逊。

本文将为您解析这一新规的核心要点，并附上完整操作流程和常见疑问解答，帮助您快速适应政策变化。

✅ 政策亮点概览

1. 指定品类强制通过TIC直接验证

   • 卖家需将产品送至亚马逊认可的TIC机构进行检测或提交已有报告由TIC机构评估；

   • 合规结果由TIC机构直接上传至亚马逊系统；

   • 卖家将无法自行上传合规文件。

2. 卖家须自行承担检测及验证相关费用。

当前适用范围

• 适用站点：美国站（预计未来将推广至其他站点）

• 主要品类：电动交通工具、膳食补充剂、眼科药品、皮肤美白产品等（未来可能增加更多）

对卖家的影响

• 若产品通过检测：即可继续在美国站销售；

• 若未通过或未完成检测：相关ASIN可能会被移除；

• 合规审核期限：请参考“管理您的合规性（MYC）”页面上的截止时间。

新的操作流程详解

针对已上架产品：

1. 登录“管理您的合规性”页面，找到“未完成请求”；

2. 点击“添加或申诉合规性” > “请求实验室服务”；

3. 选择需要检测的ASIN，指定一个TIC机构；

4. 确认实验室地址，准备寄送样品或已有报告；

5. 与TIC联系，确认报价并寄送产品/资料；

6. TIC完成检测后，将结果直接提交亚马逊；

7. 返回“合规性页面”查看状态：

   • 通过：产品可继续销售；

   • 未通过或未完成：产品或将下架；

   • 提交申诉：如有异议可申诉说明原因。

针对未上架商品：

卖家可通过帮助页面或合规性参考工具确认是否需要TIC验证。如需要，同样需通过TIC流程完成。

❓ 常见问题解答

Q1：什么是直接验证（Direct Validation）？

这是亚马逊推出的新机制，通过认可的TIC机构直接验证产品合规性并上传结果，提高审核效率和合规质量。

Q2：已有测试报告还有效吗？

如报告来自具备资质的ISO 17025实验室，且符合要求，仍可作为依据。但仍需TIC评估确认。

Q3：已有报告是否可减少验证步骤？

如果您的品类已启用“直接验证”，您仍需将报告提交给TIC机构进行二次审核或补充检测。

Q4：何时能收到报价和时效？

选择TIC后，对方会与您联系提供检测周期及报价。如不满意可选择更换其他TIC。

Q5：为什么已有报告还需付费？

因为TIC还需验证整体产品合规性，涉及的服务不仅限于报告审核，检测和验证产生的费用由卖家承担。

Q6：我是否需要对所有商品做检测？

不一定。请关注每个产品ASIN在帮助页面上的说明，或在“合规性管理”页面查看是否有直接验证的要求。

Q7：目前TIC机构选择有限，会扩展吗？

会的。后续将有更多国内外TIC机构加入可选范围。

Q8：产品被误分类或不应适用怎么办？

在合规性页面选择“添加或提出合规申诉”，说明理由（如误分类），提交后等待亚马逊审核结果。

总结

此次“直接验证”新规对卖家影响重大，特别是涉及高风险品类的商品。请大家尽快登录后台查看是否有合规请求，并根据流程与TIC机构对接检测事宜，避免因合规问题导致产品被下架。

如需了解更多，建议定期查看“管理您的合规性”页面与相关帮助文档，及时掌握最新动态！